België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenac epolamine 12,93 mg/g - eq. diclofenac 10 mg/g - gel - diclofenac

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium homeostase - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. pigsfor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. horsesfor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek. honden: verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon lactaat - halofuginon andere anti-protozoaire agenten - kalveren, pasgeboren - bij pasgeboren kalveren:preventie van diarree door de diagnose cryptosporidium parvum infectie, in de boerderijen met de geschiedenis van cryptosporidiose. de toediening moet beginnen in de eerste 24 tot 48 uur oud. vermindering van diarree te wijten aan de diagnose cryptosporidium parvum infectie. toediening dient binnen 24 uur na het begin van diarree te starten. in beide gevallen is de vermindering van oöcystenuitscheiding aangetoond.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibigen srl via fossignano, 2 04011 aprilia (italiË) - flucloxacilline natrium 1-water 1088 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; flucloxacilline 0-water 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - flucloxacillin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibigen srl via fossignano, 2 04011 aprilia (italiË) - flucloxacilline natrium 1-water 2176 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; flucloxacilline 0-water 2000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - flucloxacillin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibigen srl via fossignano, 2 04011 aprilia (italiË) - flucloxacilline natrium 1-water 272 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; flucloxacilline 0-water 250 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - flucloxacillin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibigen srl via fossignano, 2 04011 aprilia (italiË) - flucloxacilline natrium 1-water 544 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; flucloxacilline 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - flucloxacillin